2024年11月15日，CASI制药公布了截至2024年9月30日的季度财务业绩报告。

CASI董事长兼首席执行官何为无博士表示：“2024年第三季度，公司取得了显著进展。我们将继续深化在器官移植排斥反应和自身免疫性疾病领域的战略布局。近日，我们已宣布，CID-103获中国药品监督管理局批准开展I/II期临床试验，用于治疗持续性/成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）。此次在中国获批的临床试验，是CID-103全球临床试验的重要组成部分，该试验早前已于2024年5月获得了美国食品药品监督管理局的批准。此外，我们正稳步推进在美国提交针对肾移植抗体介导排斥反应（AMR）的新药临床试验（IND）申请。”

2024年第三季度财务亮点

2024年第三季度的收入为780万美元，同比下降12%，环比增长96%。

2024年第三季度的营业成本为370万美元，2023年同期为360万美元，2024年第二季度为190万美元。

2024年第三季度的研发费用为150万美元，2023年同期为240万美元，2024年第二季度为130万美元。去年同期的研发费用包括仿制药的无形资产摊销，该药品已于2023年底注销。

2024年第三季度的运营管理费用为570万美元，2023年同期为550万美元，2024年第二季度为590万美元。

2024年第三季度的销售和营销费用为490万美元，2023年同期为250万美元，2024年第二季度为440万美元。

2024年第三季度的净亏损为840万美元，2023年同期为450万美元，2024年第二季度为700万美元。

某些诉讼的近期进展

2024年第三季度，公司在中国法院对17名前员工提起民事诉讼，指控他们在任职期间的不当行为，其中多人现已加入合源生物科技（天津）有限公司。法院已裁定支持公司在诉讼期间冻结被告资产的请求。相关诉讼仍处于早期阶段，最终结果尚无法预测。